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人员招聘

职位描述:

围绕各类细胞培养,定量及功能检测,出具临床数据分析报告的细胞遗传生物学操作过程。

基本待遇:

年薪6万以上(含五险一金及商业保险) 期权激励 定期进行科研技术培训

职位要求:

专业要求:细胞免疫学,生物学细胞生物学 学历要求:本科 工作年限:1-2年 职称要求:未定级 工作地址:广东省深圳市

职位描述:

进行抗体药物功能性评价及实验设计。体内外试验技术操作、分析及评价,管理和带领技术研发团队。

基本待遇:

20-30万/年(税前) 期权激励

职位要求:

专业要求:免疫学、生物医学、分子生物学相关专业 学历要求:博士(发表数篇SCI文章) 工作经验:有生物医药研发工作经历者优先录用。能够独立进行研究实验设计,细胞和动物试验研究,具有带领和管理研发团队经验,能够指导下级技术研究人员工作 工作地址:广东省深圳市 其他要求:具有团队协作精神,勇于担当,克服困难,责任心强

职位描述:

独立推动项目进展,协调相关资源 管理团队、培养新人 参与国内外学术交流,推介项目研究成果

基本待遇:

年收入最低30万(含五险一金及商业保险) 期权激励

职位要求:

专业要求:免疫学、生物学或医学专业 学历要求:博士毕业,有海外研究经历的优先 工作经验:有3年以上从事基础研究工作经历,熟悉免疫学相关技术和肿瘤的发生发展机制,撰写和发表过SCI文章 工作地址:广东省深圳市 其他要求:良好的英文文献阅读和科研论文写作能力; 能够独立按照课题方向要求进行实验设计; 对科研具有浓厚兴趣,能够带领团队,组织协调能力强

职位描述:

组织公司质量管理体系文件的起草、审核、批准,确保质量体系文件的适宜性。 对公司员工进行质量相关的知识培训。 根据质量管理体系文件的要求进行现场检查,监督各部门是否严格按照体系要求运行。 协助负责物料的采购、贮存和发放管理。 协助负责环境监测与仪器设施的有效性管理。 根据研究项目的进度计划,核查其实施情况。 参与审查公司的申报资料、实验记录和研发总结报告。 建立项目档案,管理项目研发与申报过程中相关部门提交的计划、方案、实验记录、总结、会议纪要、审查记录等文件。

基本待遇:

五险一金 节日福利 带薪年假 住房补贴 科研经费

职位要求:

专业要求:生物工程 学历要求:本科 工作年限:1-2年 职称要求:未定级 工作地址:广东省深圳市

 

职位描述:

1.正确执行有关质量检测标准和规章制度,对产品质量控制中的生化和生物学检测项目进行取样、检验、记录、数据处理和结果判定等工作。
2.具体检测项目包括:病毒浓度检测、纯度检测、结构检测、活性检测、生物活性检测、复制活性病毒检测、异常毒性检测、残留蛋白质检测、残留DNA检测。
3.确保各项检测按规定、合要求;检测纪录完整可查、检测结果真实可靠。
4.承担产品稳定性试验工作。
5.负责检测用细胞、病毒的制备、检定及保存。 6.负责检测方法校验。

职位要求:

1、性别不限,35岁以下;性格温和、细致、条理清晰;
2、本科及以上学历,生物医药、生物技术、药学、分析化学等专业毕业;
3、具备2年以上药企QC岗相关工作经验;
4、熟练使用紫外、酶标仪、流式细胞仪等仪器;熟练掌握分析检验知识;
5、有良好的检验技能及专业操作能力;较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力。


职位描述:

工作主动积极,有责任心,耐心细心,热爱细胞培养工作;
具有GMP车间细胞培养工作经验;
能够独立操作与细胞实验相关的生产及检测工作;

工作职责:

负责组织生产,按照生产工艺要求准备物料,扩增、纯化质粒,填写相关文件;
定期撰写工作总结、汇报;
按照SOP操作进行基因克隆,测序,质粒提取,填写实验记录。

岗位要求

生物技术、生物工程相关专业本科以上学历;
熟悉分子克隆、蛋白表达纯化工作;
总结分析能力强;
有抗体制备、抗体库筛选经验者优先;

岗位职责:

1.负责完成病毒收集液的过滤、超滤浓缩、透析工作,确保初纯产品质量符合工艺要求。
2.负责对初纯的透析后病毒液进行柱层析纯化工作,确保提供符合公司内控标准的中间产品。
3.负责对柱层析纯化后的病毒收集液进行超滤浓缩脱盐处理,及其除菌过滤工作,确保提供符合公司内控标准和法定标准的病毒原液。
4.负责病毒原液的出入柜登记工作,并确保其交接不出差错。
5. 负责核对和精确测量病毒原液体积、数量后进行稀释制剂,再进行滤过除菌操作,确保提供符合公司内控标准的半成品。
6.负责纯化间生产设备的管理工作,包括清洁、维护和保养,确保其正常运转。
7.负责对纯化时产生的病毒废液和沾染了病毒的容器等及时进行杀毒处理,确保病毒不扩散到非病毒区。
8.认真、及时填写本岗位生产记录,并对其无误负责。
9.对搞好本岗位清场和卫生工作负责。

任职要求:

1、性别不限,35岁以下;性格温和、细致、条理清晰;
2、本科及以上学历,生物医药、生物技术等专业毕业;
3、具备2年以上药企病毒纯化岗相关工作经验;
4、较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力。

职位描述:

1、 熟悉并正确执行产品注册的法律、法规及整个申报流程,及时掌握申报、注册政策和产品的最新动态;
2、 根据公司产品规划,安排注册进度,指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过程中出现的实际问题;
3、 负责注册资料的准备、起草、编写、修改工作,确保准备性
4、 负责起草、编制标准化文件,确认并提交注册申请;
5、 负责对申报资料的架构,数据及组织进行审核。在注册方面和申报政策方面为决策层提供专业支持;
6、 负责与相关法规部门沟通以影响和推进国家相关政策的指定;

职位要求:

1、 本科及以上学历,生物医学相关专业;
2、 5年以上产品注册管理工作经验;
3、 具有良好的英文水平,有药品申报注册经验;
4、 工作作风踏实、严谨、条理性强,具有高度责任感和良好的团队协作精神;

 

职位描述:

1、负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
4、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据,确保实验结果的准确性和可靠性;
5、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。

职位要求:

1、细胞免疫学、肿瘤免疫、生物化学、药理毒理相关专业硕士以上学历,3年以上药理毒理工作经验。
2、熟悉药品注册相关法规,能够完成生物1类新药16-28号资料及相关综述资料的撰写工作。
3、熟练掌握以下相关技术优先考虑:细胞培养、Real Time PCR、FACS、肿瘤动物模型建立等。 4、具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
5、英语良好,能查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,具有良好的文献调研能力与翻译能力。 6、可经常较长时间出差。

 


岗位职责:

1、独立完成客户的拜访及产品销售,建立稳定的客户关系;
2、制定行之有效的销售策略和计划,完成销售目标;
3、与客户保持良好关系,实时把握客户需求,为客户提供主动、热情、周到的服务;
4、协助团队成员的工作,参与销售具体条款的制定及合同签订;
5、策划、组织活动,协助合作伙伴开展市场推广或其他形式的活动;
6、完善相关客户资料,及时反馈市场信息及销售情况;
7、完成领导交办的其它工作。

任职要求:

1、具备2年以上高端或中高端行业市场开拓/业务拓展/渠道合作等工作验,有大健康/保健养生或美容行业经验者优佳;
2、有免疫干细胞相关经验者优佳;
3、注重效率,有激情,实干,有爱心,有正能量,有较强的团队协作意识,有较强的学习能力、观察力、分析判断能力和沟通谈判能力;
4、形象气质佳,正直、坦诚、责任心强、吃苦耐劳、勇于负责、忠诚敬业、富有亲和力、创新意识强。

岗位职责:

1、负责公司全盘财务工作,预算管理、会计核算、财务监督、税务、投融资等工作;
2、建立和完善财务管理制度和相关工作流程,定期审核和评估公司的财务经营风险,提出防范建议;
3、负责财务报表与财务分析,(资金管理、费用支出控制和应收账款管理,定期编制财务分析报告)为公司决策提供及时有效的财务支持;
4、负责与工商、税务、审计、银行等政府部门沟通联络。
5、负责政府资助项目的申报; 

任职要求:

1、会计、财务、金融或相关专业本科及以上学历,具有丰富的财务管理、资金筹划、税收筹划、融资及资本运作经验且有一定的工作业绩和较强的专业技能,有事务所工作经历优先。
2、熟悉掌握国家有关会计和税务方面的政策和法规。
3、了解国内公司上市政策及运作流程,有参与企业融资的实际操作经验,有参与境内IPO上市实施,或在上市公司担任2年以上财务管理岗位。
4、具有优秀的判断和决策能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力。
5、具有较强的工作热情、责任感和团队合作精神。

基本要求:

1.本科及以上学历(恕不接收大专学历)。
2.熟练操作OFFICE等办公应用软件及网络化办公设备;
3.持有驾驶证C照及熟练驾驶经验;英语水平良好;
4.具备较强的沟通协调和语言表达能力和亲和力,较好的写作能力;
5.人力资源管理或心理学专业优先;熟悉深圳人才政策,在生物医药行业从事相关工作者,优先录用。

工作职责:

1、负责人力资源相关工作(包括人员招聘、离职、沟通、薪酬管理、培训组织等);
2、协调支持其他部门人力资源工作。

工作职责

1.协助完成临床研究项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床研究在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助研究标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5.协助研究者填写病例报告表;
6.协助研究者跟踪受试者定期随访;
7.协助部门经理完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求

1. 医学专业,硕士以上学历,有研究或临床经验者优先;
2. 有3年以上临床研究协调员工作经历;
3. 有较强的沟通协调能力,有团队精神。

工作地点和待遇

1. 工作地点:郑州;
2. 五险一金;

岗位要求:

1、要求大专及以上学历
2、熟悉GMP物料管理体系
3、能熟练操作Excel\word\PPT等办公软件。
4、有2年及以上药厂物料管理经验。有多年从事药厂物料管理经验者优先。

岗位描述:

1、 贯彻执行各种设备管理制度和规定。
2、 负责制定设备的检修计划,负责设备更新、安装调试、使用监督、停用报废等工作使之符合《药品生产质量管理规范》
3、 负责公用设施、生产设备的日常管理调查及计划外的临时维修工作。
4、 负责设备台帐和备品备件台帐的建立。
5、 负责检查公司所有系统管道,杜绝跑、冒、滴、漏,并对突发现象随时安排维修。
6、 负责实施设备检修计划。
7、 负责排除设备突发故障,对故障设备及时进行维修并认真填写维修保养记录。
8、 负责保证生产设备完好状态,使之符合《药品生产质量管理规范》。
9、 负责填写各种设备报表和维修记录。
10、 负责制定设备的维护保养制度和规程,并负责监督和执行。
11、 参与设备选型、更新和改进工作。
12、负责设备事故的调查工作,并提出处理意见。
13、负责设备设施的相关业务培训。
14、负责完成厂房、设施、设备、公用系统确认与验证工作。
15、 负责检查设备各种记录,使之真实、完整、清楚,并符合《药品生产质量管理规范》要求。
16、 负责起草及修订设备SOP及有关文件。

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